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- AMM28 octobre 2026
SFDA Grants Breakthrough Designation of a Drug Targeting the Treatment of Certain Types of Cancer Under the Breakthrough Program
- AMM14 septembre 2026
SFDA Becomes First Regulatory Authority Globally to Approve the Registration of "Frehemgo" for the Prevention of Bleeding Episodes in Patients with Haemophilia A
- AMM11 août 2026
SFDA Becomes First Regulatory Authority Globally to Approve the Registration of 'ZENBEXUS' for the Treatment of Multiple Myeloma in Adults
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